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肿瘤基因检测泛癌种

营口肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这是一项深度检查,通过分析您已有的肿瘤组织,全面查找184个关键基因的“故障”,为后续的精准用药(靶向、免疫、化疗)提供详细指导。

谁需要做这个检测?

  • 对于已经通过手术或穿刺获得肿瘤组织的朋友,希望为后续治疗寻找更精准的方案。
  • 当常规治疗方案效果不理想,或考虑更换治疗方案时,希望了解更多的用药选择。
  • 在治疗开始前,希望通过全面检查,系统性地评估各类药物(靶向药、免疫药、化疗药)的可能效果。
  • 希望了解自身肿瘤的免疫治疗潜力,看是否适合使用PD-1/PD-L1抑制剂这类药物。
  • 在营口等地的朋友,主治医生建议进行更全面的基因分析以辅助制定个性化策略。
  • 希望一次性获得全面的用药信息,为治疗决策提供尽可能多的科学依据。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤组织做一次非常详细的‘身份调查’和‘故障排查’。检测核心是分析184个与肿瘤发生发展密切相关的基因。我们主要检查这些基因是否存在四种类型的‘故障’:点状错误(点突变)、小段丢失或插入(插入/缺失)、数量异常增多(拷贝数变异)和位置错接(基因融合)。这些‘故障’信息能直接告诉我们,哪些靶向药物可能特别有效。此外,我们还会评估两个重要的免疫治疗指标:TMB(可简单理解为肿瘤的‘错字率’,错字越多,免疫药物可能越有效)和MSI(检查细胞修复DNA错误的能力是否失灵,失灵则免疫治疗可能更有效)。同时,检测也包含了对部分化疗药物敏感性的分析。但需要了解,这是一次‘预测性’检查,它基于现有科学认知提供高价值的用药线索,但无法百分百保证实际用药效果,因为个体的身体状况和肿瘤的复杂性也会影响最终结果。

检测过程麻烦吗?

这项检查的便利之处在于,它主要使用您之前已经获取的肿瘤组织样本,比如手术切除后制成的石蜡切片或石蜡块、穿刺活检的组织等,无需为了此次检测再次进行有创操作。如果使用这些组织样本,您本人无需到场采样。若需使用全血作为补充,则在营口的合作服务点或通过邮寄的采血工具完成,采血过程与常规体检抽血类似,很快且只有轻微刺痛。整个过程无辐射,非常安全。样本通常通过专业冷链邮寄至实验室,您在家或医院等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的基因测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程,确保数据可靠。然而,任何技术都有其检测范围。本次检测专注于指定的184个基因及相关指标,对于此范围之外的基因变异无法检出。此外,检测结果的有效性基于送检样本能代表您肿瘤的整体特征。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分指标的评估。报告会给出专业的解读和建议,但最终的治疗方案仍需您的主治医生结合您的全部临床情况来综合判断。如果结果未发现明确的用药靶点,医生可能会根据情况建议其他类型的检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我刚刚确诊,是做这个检测的最好时机吗?
对于刚确诊的晚期肿瘤患者,尤其是考虑系统药物治疗前,是进行这类全面基因检测的良好时机,有助于一线治疗方案的精准选择。对于早期术后患者,也可用于评估复发风险及潜在辅助治疗机会。具体时机请与您的主治医生商议决定。
如果我对检测流程或结果有疑问,可以联系谁?
在整个过程中,您的专属健康顾问或客服人员是主要联系人。对于报告的专业内容疑问,我们可安排遗传咨询师进行解答。相关联系方式会在服务伊始及报告获取时提供给到您,请随时沟通。
花这个钱,最主要的回报是什么?帮我下个决心。
最主要的回报是获得一份全面的“用药地图”。它能帮助您和医生系统了解肿瘤的分子特征,优先选择可能有效的靶向或免疫治疗,避免尝试无效的昂贵药物,从整体上争取更高效、更经济的治疗机会,为治疗决策提供关键依据。
我身体里有多处肿瘤,做这个检测需要每处都取样吗?
您好,理想情况下,应对最新的、最容易安全获取的、或最具代表性的转移病灶进行取样。因为不同部位的转移灶基因状态可能不同。如果无法多处取样,优先取对当前治疗决策最有指导意义的病灶。具体取哪里的样本,需要您的主治医生根据影像学和临床情况来判断。
如果我在营口做的检测,以后去其他城市看病,怎么把报告给新医生看?
您好,这非常方便。您拥有的电子版报告可以随时通过手机或电脑调取出示。同时,您也可以授权我们将检测报告(在符合规范的前提下)直接提供给您的指定医生。纸质报告您也可以自行携带,作为重要的医疗参考资料。建议同时保留好电子版以备不时之需。

注意事项

  • 确认您已有的肿瘤组织样本(如石蜡切片)是否符合本次检测的质控要求(如切片厚度、保存时间等)。
  • 若使用全血样本,采血前无需严格空腹,但建议保持正常饮食,避免过度油腻。
  • 妥善保管好样本寄送所需的全部材料,包括申请单、知情同意书和样本本身。
  • 准确填写收件地址和联系方式,确保能及时收到样本寄送和报告发出的通知。
  • 报告为专业的医学检测报告,内含大量专业术语,建议由医生或遗传咨询师辅助解读。
  • 检测结果为自费项目,费用为13040元,请注意相关的支付流程和发票开具事宜。
  • 请理解基因检测的预测性质,将报告结果作为重要的参考信息,而非绝对的用药指令。
  • 保管好您的检测报告原件,以备后续复查或咨询其他医生时使用。

用户评价 (14条,均分4.6)

段** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈是胃癌晚期,医生推荐做这个检测找靶向药。当时很着急,客服小刘特别耐心,周末晚上还在帮我们协调病理切片寄送,跟进得很紧。报告出来后,还有专业顾问电话解读了快半小时,把几个可能的用药方案都讲清楚了,心里一下子有底了。虽然最终能用的药不多,但至少明确了方向,非常感谢这份细致。

机构回复

感谢您的认可!为危重患者家属争取时间是我们应该做的。很高兴我们的报告和解读服务能为您妈妈的治疗提供明确的导航。后续如果有任何新的临床入组信息或用药疑问,请随时联系您的专属顾问。

2026-03-2518人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。

机构回复

感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。

2026-03-2047人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

总体体验挺好,机构很高大上,报告内容也详细。但就是价格确实不便宜,对于我们普通工薪家庭是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高,但还是希望能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道,这样能惠及更多人。

机构回复

衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在探索在保证技术投入与质量的前提下,如何通过多种支付方式或公益项目,让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常宝贵。

2026-03-2315人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

作为肠癌患者家属,检测后的跟进服务让我印象深刻。报告拿到手一个月了,昨天竟然接到回访电话,询问爸爸用药后的情况,并提醒我们注意某个突变对应的最新临床试验信息。感觉他们不是一锤子买卖,是真的在关心患者后续,这点很暖心。

机构回复

谢谢您的反馈。我们坚信检测只是服务的开始,持续的病情追踪和信息更新同样重要。我们会持续关注相关临床进展,并及时与您同步。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-0862人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

我妈妈胃癌,之前化疗效果不好,人很受罪。决定做基因检测赌一把。报告出来比预想的快,而且里面不仅列了药,还详细分析了基因变异情况和对应的证据等级,连入组的临床试验都筛选好了。主治医生夸报告做得很专业,直接帮我们联系了入组。感觉找到了新希望。

机构回复

能为陷入治疗困境的家庭带来新的方向和希望,我们深感欣慰。我们的报告设计初衷就是力求专业、详尽,直接服务于临床决策。祝愿阿姨在临床试验中取得良好疗效!

2026-03-1535人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

服务整体是好的,也帮到了我们。唯一不太满意的是,从寄出样本到他们实验室签收,中间物流信息有差不多一天没更新,心里有点打鼓,怕丢了。虽然最后安全到达,但希望物流信息能更实时透明一些。

机构回复

非常抱歉物流信息的不连续给您带来了担忧。您反馈的这个问题很关键,我们已紧急与物流合作伙伴沟通,将强化在途节点的信息上传要求,力争实现更实时、透明的物流追踪。感谢您的督促!

2026-03-0241人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

本人鼻咽癌患者,治疗选择有限,抱着试试看的心态做了这个180+的检测。出报告速度比预期快,而且意外地发现了一个不太常见但有针对药的基因改变。报告里还贴心地附上了相关药物的医保和援助政策信息。虽然药价不菲,但至少看到了精准治疗的路径。

机构回复

感谢您的分享。为每一位患者,尤其是治疗选择有限的患者,寻找潜在的治疗机会是我们的使命。很高兴能为您提供新的思路。报告中增加药物可及性信息,正是为了能让精准诊断落地为可及的治疗。

2024-12-1561人觉得有用
刘** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,最怕的就是没人理。但他们家完全不会,任何时候发微信问问题,哪怕很晚了,都会有人回。报告解读不是照本宣科,医生会结合我家人的具体病情和体力状况来分析,告诉我们哪个方案可能耐受性更好,特别人性化。

机构回复

您的认可对我们至关重要。我们深知家属和患者每一刻的担忧,因此提供及时、个性化且富有同理心的服务是我们的核心准则。我们会继续努力,做您抗癌路上坚实的支持者。

2025-01-1727人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。

2026-02-2146人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

我是在本地医院做的穿刺,样本直接寄给你们。担心运输影响质量,但客服说他们有稳定保障。报告出来后,检测成功率显示很高,覆盖的基因数也很足。速度比预想的快,没耽误我开始治疗。

机构回复

样本运输和保存的质量是检测成功的首要前提,我们为此建立了标准化的流程。很高兴您的样本高质量地完成了检测,并及时为治疗提供了支持。感谢您对我们前端环节的信任!

2025-12-2354人觉得有用
谢** 已验证 术后复查

报告出来后有医生解读服务,但不是在公共平台,而是安排一对一电话解读。解读前医生还会再次和我核对身份信息。感觉他们把“隐私”贯穿到了每一个环节,不只是检测本身。

机构回复

感谢您的评价。是的,隐私保护应贯穿服务全程。一对一私密解读及核身流程,确保了诊疗建议在安全环境下传递,这是对您负责任的表现。

2025-04-0649人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是二次手术前做的,想看看有没有新的用药机会。对接的医学顾问非常专业,对最新的临床试验如数家珍,给了我很大希望。但唯一不足就是等待时间比预期长了3天,那几天真是度日如年。不过最后结果不错,找到了一个可用的靶点,等待也值了。

机构回复

非常感谢您的理解与认可。对于报告时间延迟给您带来的焦虑,我们深表歉意。我们已对流程进行复盘优化,力求更稳定高效。祝贺您找到新的治疗方向,期待好消息!

2025-12-2126人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

整体服务很专业,但报告里有些术语和英文缩写,我还是得边查边看。虽然有一对一解读,但如果报告本身能多一些白话解释就更好了。不过客服态度是真好,我后来又问了好几个问题,都很快回复了。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。让报告更易懂是我们持续改进的方向,我们正在增加术语的通俗注解。同时,我们随时欢迎您咨询,我们的客服和医学团队会一直为您提供后援。

2026-03-0531人觉得有用
金** 已验证 肺癌家属

作为淋巴瘤患者,想看看有没有新药机会。预约时提了一句去医院不方便,他们竟然协调了合作护士上门取样,解决了我的大难题。顾问后续跟进也很主动,报告没出来就提前告知进度,让人很安心。

机构回复

能为您解决实际困难,我们感到非常高兴。针对行动不便的用户,我们一直在努力完善上门服务流程。希望我们的检测能为您的治疗之路带来新的希望。

2025-04-2222人觉得有用

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